واشنگتن: شرکت آمریکایی Moderna گفت که پس از تأیید نتایج کامل اثربخشی بالای 94.1 درصد ، درخواست مجوز واکسن Covid-19 خود را در ایالات متحده و اروپا در روز دوشنبه ارائه می دهد.
Moderna در بیانیه ای گفت: “Moderna امروز قصد دارد EUA (مجوز استفاده اضطراری) را از FDA آمریكا (سازمان غذا و دارو) درخواست كند.” ”