سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز پنجشنبه تاییدیه کاملی را به آن اعطا کرد فایزر‘s پاکلووید، یک درمان خوراکی ضد ویروسی COVID-19 برای بزرگسالان در معرض خطر بالای پیشرفت به بیماری شدید.
این قرص ابتدا برای استفاده اضطراری در اواخر سال 2021 در ایالات متحده مجاز شد.
این تصمیم بیش از دو ماه پس از آن اتخاذ می‌شود که هیئتی از مشاوران تنظیم‌کننده سلامت به اعطای تاییدیه کامل برای این دارو رای مثبت دادند.
داده های ارائه شده توسط FDA و Pfizer در طول جلسه مشورتی به کاهش نگرانی های ایمنی در مورد بازگشت احتمالی علائم کووید-19 پس از یک دوره پنج روزه Paxlovid کمک کرد.
فایزر اکنون می تواند Paxlovid را که از دو داروی خوراکی – ریتوناویر و نیرماترولویر تشکیل شده است – با نرخ های تجاری در بازار خصوصی در ایالات متحده بفروشد.
این تأییدیه همچنین به پزشکان انعطاف بیشتری در تجویز دارو برای بزرگسالان مبتلا به علائم شدید COVID-19 می دهد.